A administração de alimentos e drogas (FDA ou a Agência) está anunciando uma audiência pública para discutir o esforço para eliminar o uso do cigarro eletrônico da juventude (e-cigarro), bem como o uso de outros produtos do tabaco, com foco no papel potencial das terapias medicamentosas para apoiar cessação e as questões que impactam o desenvolvimento de tais terapias.

Data e local

5 de dezembro de 2018

A reunião será realizada em:

Campus do carvalho branco do FDA
10903 New Hampshire Avenue
Edifício 31 centro de conferências, grande quarto B/C
Silver Spring, MD 20993-0002

A entrada para os participantes da reunião pública (funcionários não-FDA ou empreiteiros) é através do Building 1, onde os procedimentos de verificação de segurança de rotina serão realizados.

Para estacionamento, segurança e outras informações sobre visitantes, por favor, consulte as reuniões públicas no campus da FDA White Oak.

Informações da reunião

• A agenda para a reunião será postada neste site aproximadamente uma semana antes da audiência pública.
• Os links para o webcast gravado e a transcrição da reunião serão lançados neste site após a reunião.

Registo

Por favor, use Register para participar do evento presencial ou via webcast na Eventbrite para se inscrever para (1) participar em pessoa (2) assistir presencial e fazer uma apresentação (3) assistir pessoalmente e fazer comentários públicos (4) participe via webcast. Por favor, leia as descrições dos ingressos no Eventbrite para fazer a seleção apropriada.

Se você precisar de acomodações especiais devido a uma deficiência, entre em contato com Theresa Wells em 703-380-3900 ou theresa [dot] wells [at] fda [dot] hhs [dot] gov (Theresa[dot]Wells[at]fda[dot]hhs[dot]gov) o mais tardar em 23 de novembro de 2018.

Enviando comentários

Independentemente do atendimento na reunião pública, você pode enviar comentários eletrônicos ou escritos para o documento público até quarta-feira, 2 de janeiro de 2019. Envie comentários eletrônicos para Regulations.gov. Submeter comentários escritos à divisão de gestão de Docket (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, RM. 1061, Rockville, MD 20852. Os comentários recebidos por correio/entrega de mão/Courier (para envios escritos/em papel) serão considerados oportunos se forem marcados ou o recibo de aceitação do serviço de entrega estiver em ou antes dessa data.

Todos os comentários devem ser identificados com o número de súmula FDA-2018-N-3952. O FDA pode postar, sem alteração, todos os comentários recebidos para Regulations.gov, incluindo qualquer informação pessoal fornecida.

Perguntas

Se você tiver dúvidas sobre o registro para a reunião, entre em contato com Theresa Wells, E.U. Food and Drug Administration, 10903 New Hampshire ave., Silver Spring, MD 20993, telefone: 703-380-3900, ou e-mail theresa [dot] wells [at] fda [dot] hhs [dot] gov (Theresa[dot]Wells[at]fda[dot]hhs[dot]gov).