La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o la Agencia) está anunciando una audiencia pública para discutir el esfuerzo para eliminar el uso de cigarrillos electrónicos juveniles (cigarrillos electrónicos), así como otros usos de productos de tabaco, con un enfoque en el papel potencial de las terapias farmacológicas para apoyar y las cuestiones que afectan el desarrollo de este tipo de terapias.

Fecha y ubicación

5 de diciembre de 2018

La reunión se celebrará en:

FDA White Oak Campus
10903 New Hampshire Avenue
Edificio 31 Centro de Conferencias, Gran Sala B/C
Silver Spring, MD 20993-0002

La entrada para los participantes de la reunión pública (empleados o contratistas no pertenecientes a la FDA) es a través del Edificio 1, donde se realizarán procedimientos rutinarios de verificación de seguridad.

Para obtener información sobre el estacionamiento, la seguridad y otros visitantes, consulte Reuniones públicas en el campusde White Oak de la FDA.

Información de la reunión

• El orden del día de la reunión se publicará en este sitio aproximadamente una semana antes de la audiencia pública.
• Los enlaces al webcast grabado y a la transcripción de la reunión se publicarán en este sitio web después de la reunión.

Registro

Por favor, utilice Registrarse para asistir al evento en persona o a través de webcast en Eventbrite para registrarse en (1) Asistir en persona (2) Asistir en persona y hacer una presentación (3) Asistir en persona y hacer comentarios públicos (4) Asistir a través de webcast. Por favor, lea las descripciones de las entradas en Eventbrite para hacer la selección apropiada.

Si necesita adaptaciones especiales debido a una discapacidad, comuníquese con Theresa Wells al 703-380-3900 o theresa [dot] wells [at] fda [dot] hhs [dot] gov (theresa[dot]wells[at]fda[dot]hhs[dot]gov) a más tardar el 23 de noviembre de 2018.

Envío de comentarios

Independientemente de la asistencia a la reunión pública, puede enviar comentarios electrónicos o escritos al expediente público antes del miércoles 2 de enero de 2019. Envíe comentarios electrónicos a Regulations.gov. Envíe comentarios por escrito a la División de Gestión de Docket (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. Los comentarios recibidos por correo/entrega a mano/courier (para envíos escritos/en papel) se considerarán oportunos si están marcados con matasellos o si la recepción de aceptación del servicio de entrega está en o antes de esa fecha.

Todos los comentarios deben ser identificados con el número de expediente FDA-2018-N-3952. La FDA puede publicar, sin cambios, todos los comentarios recibidos a Regulations.gov, incluyendo cualquier información personal proporcionada.

Preguntas

Si tiene preguntas sobre cómo registrarse para la reunión, comuníquese con Theresa Wells, U.S. Food and Drug Administration, 10903 New Hampshire Ave., Silver Spring, MD 20993, teléfono: 703-380-3900, o envíe un correo electrónico theresa [dot] wells [at] fda [dot] hhs [dot] gov (theresa[dot]wells[at]fda[dot]hhs[dot]gov).